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专家呼吁医院对上市新药加强不良反应监测 针对“美国食品和药品管理局已收到服用‘伟哥’导致失明的报告”这一热点新闻，中华医学会男科分会主任委员朱积川教授日前在京呼吁说：“希望每家医院的药事委员会、药房以及医生都能高度重视新药上市后的不良反应监测工作。” 朱积川教授现为北京大学人民医院泌尿外科主任医师、博士生导师。他是在治疗男性勃起功能障碍（简称ED）的新产品希爱力上市新闻发布会上说这番话的。他说，新药上市后的临床不良反应监测工作是一个很重要的问题，因为其涉及到患者的用药安全和身体健康。他所参与的希爱力在中国的临床试验表明，这一药品是“安全有效”的。休 闲 居 编 辑 据记者了解，与早已进入中国市场的“洋伟哥”万艾可、艾力达相比，由美国礼来公司生产的希爱力的最大亮点在于，36小时的超长药效时间可以解决ED患者服药后在性爱方面的被动性与局限性，让患者轻松自由地选择亲密时刻，从而真正地掌控“性福”。从6月2日起，希爱力将陆续登陆中国北京、上海、广州等几十个城市的数百家医院。 对于服用“洋伟哥”是否存在副作用，在美国礼来公司担任地区临床研究医师的Vladimir Kopernicky博士表示：“导致个别ED患者失明的‘非动脉炎性前部缺血性视神经病变’是一种非常罕见的病症。目前，我们尚未找到一个科学的解释证实希爱力及其他同类药物与此病有关系。” （新华社提供，未经许可，严禁转载）
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