欧洲批准先灵葆雅Remicade的两个新适应证
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  发布时间：2004-06-18 06:46:53

　　先灵葆雅公司于5月21日宣布，欧盟已批准了类风湿性关节炎治疗药物Remicade(英利昔单抗，infliximab)的两个新适应证，分别用于治疗强直性脊柱炎以及重症活动性节段性肠炎的长期维持治疗。　　对于强直性脊柱炎适应证，主要用于那些炎症症状加重，但是对标准的镇痛和抗炎药物治疗没有反应的患者。而对于节段性肠炎患者，本品有助于那些对治疗有一定临床反应或缓解的病人的进一步维持。　　在美国本土以外的国际市场，Remicade（除去日本以及部分亚洲国家），第一季度销售上涨了89%达到1.14亿美元。强生公司拥有本品在美国的独家销售权，美国第一季度的销售上升了67%达到4.09亿美元。该药品的有力竞争对手来自于Amgen公司的Enbrel和Abbott公司的Humira。（转摘自“中国医药经济信息网”）

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