河北确定药品安全监管工作的六项重点
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发布时间:2007-03-30 10:28:04
日前召开的河北省药品安全监管工作会议提出,2004年河北省药品安全
监管工作以保证药品质量、用药安全为工作核心,紧紧抓住全面监督实施GMP休 闲 居 编 辑
的规划目标、药品不良反应监测、药物分类管理等重点工作。
一是打好监督实施药品GMP认证攻坚战,在底数清楚的情况下,加强督导
和沟通,做好GMP认证收尾,通过认证促使全省医药资源配置进一步优化。
二是突出加强药品安全日常监管工作,做到三个结合,即认证检查跟踪与日
常监督结合起来,GMP认证工作与日常监督结合起来,药品质量抽验与日常监
督结合起来。
三是强化特殊药品监管,重点在基层,建立跟踪检查责任制。
四是扎扎实实做好ADR工作,积极推进药品分类管理,做好抗生素合理用
药宣传工作以及处方药、非处方药的转换评价工作。
五是抓好GAP、GLP、GCP的实施工作,加快全省中药材种植基地建
设,全面开展药物临床研究机构和药物临床试验机构资格认定工作。
六是提高全省医疗机构制剂配置质量和安全意识。(完)
(新华社提供,未经许可,严禁转载)
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