请问,有没有金钩如意草?用途是什么?谢谢
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发布时间:2007-09-24 14:49:18
>>>>>>>>提问最近经常听到 这种草药的名字,但是药途是什么,具体能治什么病也不知到,请大家帮忙解答一下。金钩如意草不一定是学名。
>>>>>>>>休闲养生网回答:
种中文名:金钩如意草
种拉丁名:Corydalis taliensis Franch.
中国植物志:32:120
种别名 :
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地理分布:产云南。
毒 性:全草有毒。
化学成分:含乙酰紫堇灵(66—21)、必枯枯灵(bicuculline)、左旋紫堇碱((-)—corydaline)、原阿片碱(66—11)等[45]。
化学成分:比枯枯灵在麻醉猫能增加动脉压、心收缩幅度和呼吸的频率,皮下注射5mg/kg引起痉挛,还能对抗r—氨基丁酸(GABA)的抑制作用[5]。
毒 理:含乙酰紫堇灵(66—21)、必枯枯灵(bicuculline)、左旋紫堇碱((-)—corydaline)、原阿片碱(66—11)等[45]。
属中文名:紫堇属
属拉丁名:Corydalis
科中文名:罂粟科
科拉丁名:Papaveraceae
本科概述:本科约42属650余种,主要产于北温带,多集中分布于地中海气候区或草原沙漠干旱地区,少数产美洲延至热带。我国约19属约400余种,南北均有分布。本科多种植物有重要毒性,主要存在于罂粟属(PapaverL.)、博落回属(MacleayaR.Dr.)、紫堇属(CorydalisDC.)、白屈菜属(CtlelidoniumL.),如罂粟(P.SomniferumL.)、博落回(M.cordata)、白屈菜(C.Majus)等;中毒症状表现为中枢神经系统的抑制、循环障碍和胃肠道刺激。本科植物罂粟和延胡索是重要的镇痛药,其生药、活性成分以及许多化学合成衍生物在临床上有广泛应用。博落回有杀虫作用,可作农药。虞美人(P.Rhoeas)是重要的观赏植物,多栽培于庭园。由于本科许多植物具有较强的生理活性,一百多年来,对该科植物进行了深入的化学和药理学研究,为人类提供了不少有用药物。对罂粟的研究早在十九世纪初就开始了,1803年首次从植物罂粟中得到第一个生物碱吗啡碱(morphine)(66—1),从而开创了植物化学研究的新领域,目前已从该植物分得50余种生物碱。我国学者赵承嘏、黄鸣龙等对延胡索的研究在二十世纪三十年代已经开始,现分出约20种生物碱。本科植物的研究仍然是当前植物化学和药理学的一个重要领域。本科主要化学成分为多种异喹啉类生物碱,按化学结构又可分为苯菲里啶(bcnzo[C]Phenantridine)型、原小檗碱(berberine)型、原阿片碱(protopine)型、苯甲基异喹啉(benzylisoquinoline)型、吗啡(morphinane)型、丽春花碱(rhoeadane)型、酞基四氢异喹啉(phthalidetetrahyroisoqmnoline)型等。在有毒植物中,罂粟(又称鸦片、大烟)是最重要的一种,原产南欧,后经引入东南亚地区栽培。鸦片在第七世纪由波斯输入中国,唐《新修本草》已有记载,宋《开宝本草》为“米囊子”,明《本草纲目》为阿芙蓉,俗称“鸦片”。罂粟含有丰富的吗啡等吗啡型生物碱。这类生物碱具有镇痛、止咳等重要医疗价值,但同时有严重的麻醉样副作用及成瘾性,对入健康为害极大,为国际严格控制的麻醉品。罂粟茎、叶及花均有毒,以果含毒最多,种子无毒。果未成熟时刈制鸦片,鸦片含生物碱约20%,从中已分出20多种生物碱,主要成分是吗啡(66—1),占5—15%,主要毒性作用以吗啡为代表,其次是那可汀(oarcotine)(66—12)、可待因(codeine)(66—2)、蒂巴因(thebaine)(66-4)等。所含生物碱按结构可分为(一)吗啡型:有吗啡、可待因、蒂巴因、降吗啡(normorphine)(66—3)、7—氧二氢蒂巴因,(salutaridine)(66—5)等。(二)苯甲基异喹啉型:有罂粟碱(papaverine)(66—6)、杷拉鸟定碱(Palaudine)(66—7)、东罂粟灵(orientaliue)(66—8)、雅片黄(papaveraldine)(66—10)、四氢罂粟碱(tetrahydropapaverine)(66—9)等。(三)原阿片碱型:有原阿片碱(protopine)(66—11)、隐品碱(cryptopine)、别隐品碱(-allocryptopine)、二氢原阿片碱(dihydroprotopine)、氧化隐晶碱(13—oxo-cryptopine)等,(四)苯菲里啶型:有血根碱(sanguinarine)(66—14)、氧化血根碱(oxy.Sanguinarine)、丙酮基二氢血根碱(6—acetonyldihydrosanguinarine)(66—16)等;(五)小檗碱型:有二氢小檗碱(canadine)、考雷明(coreximine)、光千金藤定碱(stPholidlne),还有那可汀(66—12)、那碎因(narceine)(66-13)、木兰花碱(magnoflorine)(53—14)[1,2]等。口服吗啡5—15mg引起轻度中毒,在几分钟内出现面红、疲倦、心烦、口渴、瞳孔缩小、呼吸和脉搏慢、站立不稳、嗜睡等,6—8小时以上恢复。20—30mg,除上述症状外,由嗜睡很快进入深睡,唤醒后自觉意识混乱、恶心、厌食、便秘。100—350mg,引起严重中毒,病人昏睡、反射消失、脉搏弱而慢、且不规则,皮肤冷湿。瞳孔很小,对光反射消失,7—12小时死亡。长期服用吗啡或鸦片者则耐受量渐增,进而成瘾,成瘾者渐呈慢性中毒:有唾液分泌减少、发汗、瞳孔缩小、消瘦、消化障碍、便秘及下痢、头痛、晕眩、不眠、四肢震颤、神经痛、神经错乱,乃至呆瘕等。成瘾者如突然中止吸食,即出现恶寒、欠伸、头痛、神经痛、下痢、呕吐、不眠等症状,严重者陷于精神病状态,甚至因虚脱而死。吗啡中毒死于呼吸麻痹,因其对呼吸中枢有高度选择性抑制。还能选择抑制大脑皮层的痛觉区,抑制消化腺的分泌和肠的蠕动,尚有镇痛、催眠、镇咳作用[2,3]。对吗啡生物碱的作用机制研究很多,六十年代以后取得了重要进展,通过对吗啡镇痛作用的研究证实,动物体内神经系统等存在专一性的吗啡作用受体,称为阿片受体(opiatcreceptors),并且发现了作用于受体的内源性激动剂脑啡肽(enkehaline),而吗啡等麻醉镇痛剂是这种受体的强激动剂。这些发现,不仅较深入地解释了吗啡多方面特殊作用,而且巳发展成为神经药理学的重要新领域[4]。蒂巴因和那碎因对呼吸有兴奋作用,在兔2mg/kg蒂巴因可消除5mg/kg吗啡引起的’呼吸抑制,那可汀(15mg/kg)和蒂巴因(1mg/kg)的混合物对呼吸有强烈兴奋作用。大剂量蒂巴因能引起痉挛和呼吸麻痹。那碎因还能强烈降低血压和刺激小肠的蠕动。原阿片碱、隐品碱和别隐品碱主要影响心脏,是有效的冠状动脉血管舒张剂,静脉注射于兔和豚鼠;开始血压轻度上升,而后很快出现心律不齐[5]。
参考资料
http://www.botany.ac.cn/content.asp休 闲 居 编 辑
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