非淋治療用藥
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发布时间:2007-10-18 17:11:32
>>>>>>>>提问經過在醫院治療後檢驗
解脲支原體已經陰性
醫生開要說要吃三周的藥
現在醫生開給我甲砜霉素胶囊、依托紅霉素
先前我有吃阿奇霉素
這三種藥可以一起吃嗎
依托紅霉素是不是就是一般的紅霉素呢
醫院買要太貴了>"<
>>>>>>>>休闲养生网回答:
這三種藥可以一起吃,依托紅霉素是紅霉素的一种。
依托红霉素
【别名】 红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐;红霉素硫酸月桂酸酯;依托红霉素 ;无味红霉素休 闲 居 编 辑
【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin
【成分】 为红霉素酸酯的十二烷基硫酸盐。
【性状】 白色晶性粉末,无臭,无味或几乎无味。在乙醇或氯仿中易溶,在水中几乎不溶。
【药理作用】 为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,在血液中部分水解成游离的红霉素。血药浓度高于同量红霉素,时间维持长,分布广,胆汁中浓度较高,脑脊炎浓度虽较低,但脑膜炎时透过增多。
【适应症】 为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好,服用250mg,在2、4、6小时的血浓度分别为每毫升0.29、1.2μg,高于同量红霉素碱。适应证同红霉素。
【用量用法】 成人:1次0.125~0.25g,1日3~4次。儿童:1日量每千克体重20~30mg,分4次服。本品吸收不受食物干扰,可在餐前或餐后服用。
【注意事项】 1.服后也可引起腹痛、腹泻、恶心等,但较红霉素碱轻。 2.对肝脏的损害比红霉素碱为强,可出现胆汁郁滞性肝炎及转氨酶升高,故一疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。 3.油脂性食物可促进本品吸收。 4.其他参见红霉素。
【规格】 片剂:每片0.125g。颗粒剂(干糖浆):每包0.25g。
甲砜霉素胶囊
分子式:C12H15Cl2NO5S 分子量:356.23
【性 状】本品为硬胶囊剂。
【药理毒理】
本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌,
立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用;流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌
作用,金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌,草绿色链球菌,B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,奇异变形杆菌、伤寒沙门菌,
副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药;铜绿假单胞菌,不动杆菌属、肠杆菌属,粘质沙雷菌、
吲哚阳性变形杆菌属,甲氯西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂,可逆性地与细菌核糖体的5OS亚基结合,使肽链增长受阻
(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内
不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值为4mg/L。剂量增加时,血药浓度也相应增高。连续用药在体
内无蓄积现象,甲砜霉素吸收后在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中的含量较多,比同剂量的氯霉素约高3-4倍。血消除半衰期
(t1/2)约1.5小时,肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70-90%,部分自胆汁中排泄,胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉
素在体内不代谢,故肝功能异常时血药浓度不受影响。
【适应症】
用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
【用法与用量】
口服,成人一日1.5-3g(6-12粒),分3-4次,儿童按体重一日25-50mg/kg,分4次服。
【不良反应】
1.可发生腹痛、腹泻、恶心、呕吐等消化道反应,其发生率在10%以下。
2.偶见皮疹等过敏反应。
3.早产儿及新生儿中尚未发现有“灰婴综合征”者。仅有个例报道有出现短暂性皮肤和面色苍白。
4.本品亦可引起造血系统的毒性反应,主要表现为可逆性红细胞生成抑制,白细胞减低和血小板减低;发生再生障碍性贫血者
罕见。
5.中枢神经系统反应主要表现为头痛、嗜睡、头晕和周围神经炎,视觉减退、痛觉过敏等,脚部反应较手更严重,停药后可恢复。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
阿奇霉素
根据临床需要,医师会开出不同处方的制剂。制剂种类虽多,但活性成分都是阿奇霉素,辨认应该不难。
至于阿奇霉素的商品名,据不完全统计有23个之多:阿奇红霉素、阿红霉素、阿泽红霉素、氮红霉素、通达霉素、舒美特、叠氮红霉素、欣匹特、泰力特、普利瓦、洛奇、维宏、费舒美、齐隆迈、孚新、集琦、派奇、氮甲红霉素、福斯达、阿岐霉素、齐迈星、明齐欣、安弦。其中没有关联性,看来须将这类商品名汇总,按“字”索骥寻找通用名。
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