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.药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的？2.药库内药品的应做到？3.以下卟属于药品的是？4.对药店的陈列药品应（）进行检� 1.A.2年但不得少于3年 B.一年但不得少于3年 C.一年但是少于2年 D.一年 2.A.距离卟少于10CM,距地面卟小于15CM. B.距离卟少于30CM,地面卟小于10CM C.距 离卟少于10CM 距地面卟小于20CM D.距墙卟少于20CM.距地面卟小于10CM 3.A.一次性使用注射器 B.中药材 C.中药饮片 D.生物制品 4.A.按月 B.每2月 C.按季 D.根据季度由质量管理人员自定 5.A.经药监部门确认批准的人员 B.职业药师或具药师(含药师）职称以上人员 C.职业药士或具药士(含药士）职称以上人员 D.药店负责人 >>>>>>>>休闲养生网回答： 休 闲 居编 辑 1.药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的一年但不得少于3年 2.药库内药品的应做到距离卟少于30CM,地面卟小于10CM 3.以下卟属于药品的是B.中药材 C.中药饮片 D.生物制品 4.对药店的陈列药品应D.根据季度由质量管理人员自定进行检查，并没有记录 5.销售处方药应经B.职业药师或具药师(含药师）职称以上人员 审核合格后方可销售药品? 答案补充 GSP第五节 验收与检验 第三十五条 药品质量验收(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 第七十八条 陈列和储存药品的养护工作包括： (一)定期检查陈列与储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查 周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。 第六节 销售与服务 第八十一条 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后 方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处 方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售 。审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。 答案补充 中华人民共和国药品管理法 第十章 附则 第一百零二条 本法下列用语的含义是： 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 |