多潘立酮的作用机制是怎么样的?
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发布时间:2009-07-29 10:02:28
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多潘立酮主要作用部位是下丘脑以外的第四脑室底部的化学感受器触发区,极少通过血脑屏障。
与D2受体,特别是胃肠道的多巴胺受体亲和力较强,无胆碱能活性,不受阿托品的抑制作用。
D2受体是动物和人类胃肠道主要的受体亚,多巴胺发挥抑制神经递质的作用,阻断了多巴胺对胃肠道平滑肌的抑制作用
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